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目前，随着我国工业化进程的加快，产生大量的工业生产废弃物与废水，工业废弃物与废水需要经过不同程序的处理才可排放至环境中，否则会对环境造成严重的污染，影响人类生存。其中衡量环境水体与工业废水污染程度的重要指标是化学需氧量(COD)，传统的测定方法包括高锰酸钾法和重铬酸钾法，操作上较为繁琐，基于此，便携

便携式多参数水质测定仪主要采用离子选择电极测量法来实现精确检测的。仪器上的电极：PH、氟、钠、钾、钙、镁、和参比电极。每个电极都有一离子选择膜，会与被测样本中相应的离子产生反应，膜是一离子交换器，与离子电荷发生反应而改变了膜电势，就可检测液，样本和膜间的电势。膜两边被检测的两个电势差值会产生电流，样

在强酸性溶液中，样品在重铬酸钾氧化剂及复合催化剂作用下（若样品中含有氯离子，则需加入掩蔽剂硫酸汞），于165℃密封催化消解样品10min，重铬酸钾被水中有机物还原为三价铬，在波长610nm处测定三价铬含量，再根据三价铬离子的量换算出消耗氧的浓度质量。COD测定仪特点：1、测定高低浓度不同水样采用不同

已如前述，COD=KA ，那么K是怎么确定的呢？一句话，用标准方法所测数据来确定K值。具体做法是：首先对正常排放污水采样5升。第二步：将5升水样静置一晚上。第三步：分别分取静置水样上清液三个1000mg/L成三份。第四步：编号1样为上清液。编号2样:在上清液1L中，加标邻苯二甲酸氢钾，至CODcr约

对光电转换法的UV仪器而言，测定高浓度水样 正是它的特长，而决不是不适用于高浓度水样。笔者曾做过多个实验，当CODcr值扩涨至10000mg/L时，UV仪尚能测定其变化。可以这么说，只要水样含有苯环或不饱和双键，浓度高一样有吸光系数变化，一样能测定COD的变化趋势。相反，对于CODcr

1、 水质在线设备测量一次产生的废液量乘以测量次数，就可以算出废液最小产生量（另外还有设备自检、故障等过程产生的废液）；2、 取样化验水质在线设备废水排口处废水的重金属浓度，防止部分不法设备厂家将废液通过废水排口偷排。   为什么水质在线监测设备废液、实验室手工水质检测废液不可以

一、方法原理　　本方法所采用的电极由一小室构成，室内有两个金属电极并充有电解质，用选择性薄膜将小室封闭住。实际上水和可溶解物质离子不能透过这层膜，但氧和一定数量的其他气体及亲水性物质可透过这层薄膜。将这种电极浸入水中进行溶解氧测定。因原电池作用或外加电压使电极间产生电位差。这种电位差，使金属离子在阳

最近收到一些污水厂化验室的问题，在化验中，会发现水样的总氮会低于氨氮。总氮在理论上包括氨氮, 一个样品中所含的总氮一定大于氨氮, 至少氨氮不会高于总氮。因为总氮是指含在水中的氨、亚硝酸、硝酸的各种离子中的氮(无机氮)和蛋白质等有机氮化合物中的氮(有机氮)的总量。氨氮仅指以游离氨( NH3

  氨氮在线分析仪的常见故障处理    1.氨氮在线分析仪测量仪表显示测值为满量程，由于水样水压不足,致使测量后的废液无法排出,当加入硫酸后,废液产生结晶,堵塞测量光路,使测量结果为满量程。加入10%NaOH清洗,如清洗不干净,请先把测量液体排放干净后,把测量

水质自动监测站的监测项目包括水温、pH、溶解氧（DO）、电导率、浊度、高锰酸盐指数、总有机碳（TOC）、氨氮，湖泊水质。自动监测站的监测项目还包括总氮和总磷。以后将选择部分点位进行挥发性有机物（VOCs）、生物毒性及叶绿素a试点工作。　　 水质自动监测站的监测频次一般采用每4小时采样分析一次。每天各

水质在线监测设备废液、实验室水质检测废液所含汞离子、六价铬离子等重金属成分浓度高、毒害性强，属于危险废物，依据国家相关法律法规必须进行妥善处置。汞、六价铬的危害性已经众所周知。长期处在被汞、六价铬等重金属污染的环境中会诱发包括癌症在内的多种严重疾病，是国家环境保护部门重点监控的污染物。含汞、六价铬的

（一）合理制定监测频率水质监测站要根据辖区内水体资源和污染的不同特征合理制定监测频率，以监控水体污染物变化，消灭污染为准星，例如对于饮用水源头应当进行全年采样，且全年不少于12次，可根据需要增加；对于天然水根据水体流量在丰水期、平水期、枯水期进行采样监测，若水体伴随潮汐变化，可在三期采样中根据涨退潮

随着我国对资源保护和对污染治理的进程推进，更好的监测污染来源、组成、数量是治理污染保护资源环境的重要依托，因此设置在全国各地的水质监测站肩负着监测水质、及时预警、应急保护等诸多重要责任，在水资源保护工程中具有重要意义。水质监测技术作为水质监测站的重要技术手段，对水质监测技术的提高和问题的解决对我国水